Продукти за изпитване nat pcr (42)

Памучен апликатор 150 мм PP, малка глава

Памучен апликатор 150 мм PP, малка глава

Cotton Applicator 150 mm PP, Small Head
ISO 27001 - ISO 27001 Система за управление на информационната сигурност

ISO 27001 - ISO 27001 Система за управление на информационната сигурност

ISO 27001 sistemi, sadece kişisel verileri değil işletmenin bütün verilerinin korunmasına yöneliktir. Ayrıca sistem, çevrimiçi bilgiler ve kağıt tabanlı veriler dahil olmak üzere çeşitli formlarda her türlü bilgiyi korumaktadır. Burada önemli nokta, üst yönetimin inanması ve sahiplenmesi ve bütün çalışanların katılmasıdır. ISO 27001 sisteminde risk değerlendirmeleri merkezi yapıdadır. Risk değerlendirme çalışmaları, riskleri tedavi etmek, önlemek, yönetmek ve azaltmak için bir dizi faaliyet içermektedir. Bu faaliyetler, işletmelerin risk ortamına ve hedeflerine göre optimize edilmek zorundadır. Risk değerlendirmelerinin etkin kalması için sürekli iyileştirme çalışmalarının yapılması gerekmektedir.
диск от PMMA

диск от PMMA

O Smilyyy oferece discos dentários em PMMA para criar próteses provisórias de alta qualidade e de longa duração.
EMC тестове - EMC тестова лаборатория

EMC тестове - EMC тестова лаборатория

Bir cihazın elektromanyetik uyumluluğunun diğer cihazlardan etkilenebilmesi veya diğer cihazları bozabilmesi kapsamında, elektrikli ve elektronik tüm cihazlara uygulanacak gereklilikleri belirlemek için EMC testleri uygulanır. EMC Testlerinin yapılması ile imalatçı firmalar ürettikleri ürünlerinin EMC şartlarına uygunluğunu kanıtlamış olurlar. 1996 yılından itibaren elektronik cihazlar için zorunlu hale getirilen EMC standartları gereğince ürünlerini pazarlamak ve piyasaya sunmak isteyen üreticiler, bu standartlar ışığında çeşitli EMC testleri ve LVD testleri gibi kritik deneylerini yaptırarak bu testlerden geçen cihazlarına “CE” işaretini koymaları gerekmektedir. Avrupa Birliği ülkeleri tarafından uygulamaya konulan Yeni Yaklaşım Direktifleri ile çeşitli ürün grupları belirlenmiş ve bu ürünler için gerekli uygunluk ve güvenlik çalışmalarının kapsamı tespit edilmiştir. Ayrıca bu ürünlere CE işaretinin konulmasına yönelik uygulama başlatılmıştır.
Био Ренесансов восък

Био Ренесансов восък

Suitable for restoration, protection and preserving of antique furniture, carvings and frames. Bio Renaissance Wax rejuvenates treated wood and preserves any raw wood indoors, such as wood ceiling, wall cladding, beams, railings and cork. Also suitable for treating stained wood. Retains diffusivity, is anti-static and protects against moisture and environmental influences (especially during the heating period). Bio Renaissance Wax retains the natural beauty of wood.
Защита на уста и нос TYPE II R розова - MNS маска, 50 бр - 3 слоя

Защита на уста и нос TYPE II R розова - MNS маска, 50 бр - 3 слоя

Class I of Regulation EU 2017/745 on medical devices; Type II R (liquidresistant), tested according to EN 14683 2019 for surgical masks. The inside and outside are made of physiologically harmless, plasticizerfree polypropylene fleece, the filter medium consists of a special microfiber fleece produced using the meltblown process, welded together using the ultrasound process.
TBC - Трибутилов цитрат

TBC - Трибутилов цитрат

TBC is a very good plasticizer for PVC and cellulosic derivatives. TBC improves light stability and it has good solvating properties for rubber and PVC. Since it has good low temperature properties and also is a non-toxic plasticizer, it can be used in food contact applications.
Твърдотелно усилвател - УСИЛВАТЕЛ ЗА МОЩНОСТ DR2000

Твърдотелно усилвател - УСИЛВАТЕЛ ЗА МОЩНОСТ DR2000

Amplificateur état Solide, Classe A Fréquence : 10 kHz - 400 MHz Puissance nominale : 2000 Watts Fabricant PRANA Version DC : avec écran, contrôle digital et communication IEEE avec coupleur intégré et affichage de la puissance instantanée
Plic Care: Пълна и Качествена Гама от Продукти за Удобство

Plic Care: Пълна и Качествена Гама от Продукти за Удобство

Avec les piluliers Plic Care, des Laboratoires Horizane, vous disposez d’une solution de qualité adaptée aux différents besoins de votre vie. – Le pilulier semainier Galaxy (pour pilules, gélules, sachets et ampoules) Ce pilulier en polystyrène haute résistance est composée 7 boîtiers (du lundi au dimanche) de dimensions 140 x 25 x 85 mm, compartimentés (Matin/midi/soir/ nuit) le tout sous étui de protection en similicuir ultra souple brun. Fermeture magnétique avec carte de prescription. – Le pilulier semainier Jumbo (grande taille pour pilules et gélules) Ce pilulier en polystyrène haute résistance est composée 7 boîtiers (du lundi au dimanche) de dimensions 150 x 22 x 38 mm, compartimentés (Matin/midi/soir/ nuit) le tout sous étui de protection en similicuir ultra souple bleu ou saumon. Fermeture magnétique avec carte de prescription. Thermomètre adulte:thermomètre médical rapide et précis, disponible en quatre couleurs. Taille 1:Inférieure à 30 ans sans accouchement ou avec accouchement césarienne. Taille 2:Inférieure à 30 ans avec accouchement ou supérieure à 30 ans.
Пипетен накрайник 0,1 - 20 PP (кристал)

Пипетен накрайник 0,1 - 20 PP (кристал)

Pipette Tip 0,1 - 20 PP (crystal)
ISO 13485 - ISO 13485 Система за управление на качеството за медицински изделия

ISO 13485 - ISO 13485 Система за управление на качеството за медицински изделия

Aslında ISO 13485 Belgesi, Avrupa Birliği tıbbi cihaz direktiflerine göre CE işaretli tıbbi cihazlar için mutlak bir gereklilik değildir. Buna rağmen Avrupa Komisyonu tarafından uyumlaştırılmış bir standart olarak kabul edilmektedir. ISO 13485:2016 sürümüne geçiş için tıbbi cihaz üreten firmalara 28 Şubat 2019 tarihine kadar bir geçiş süresi tanınmıştır. Üretici firmalar mevcut ISO 13485 belgelerini korumak için bu tarihe kadar ISO 13485:2016 sürümü koşullarını yerine getirmek zorundadır. Bu son sürüm, Avrupa Birliği tıbbi cihazlar direktifleri ile uyumludur. Standart uyumlaştırma, üretici firmaların standarda uygunluklarını, ilgili yasal düzenlemelerin gerekliliklerine uygunluk kanıtı olarak kullanmalarına izin vermektedir. Avrupa Birliği ülkelerine tıbbi cihazlar gönderecek firmalar, 1 Nisan 2019 tarihinden itibaren EN ISO 13485:2016 sürümüne göre değerlendirilecektir.